Нормобакт L, 10 саше х 3 г — купить в интернет-магазине OZON с быстрой доставкой

Нормобакт L (Normobact L) инструкция по применению

Владелец регистрационного удостоверения:

Лекарственная форма

Форма выпуска, упаковка и состав продукта Нормобакт L

Порошок от белого до кремового цвета.

Состав на 1 саше (3 г): мальтодекстрин, лиофилизированные молочнокислые бактерии Lactobacillus rhamnosus GG — 4×10 9 КОЕ, фруктоолигосахариды, моно- и диглицериды жирных кислот (E471) — субстанция, предотвращающая слипание.

1 саше
Lactobacillus rhamnosus GG (LGG ® )4×10 9 КОЕ

3 г — саше (10) — пачки картонные.

Нормобакт L – биологически активная добавка к пище, сочетающая пробиотики (живые молочнокислые бактерии Lactobacillus rhamnosus GG) и пребиотики (фруктоолигосахариды). Такая комбинация продлевает период жизни «полезных» бактерий и значительно увеличивает их количество в кишечнике; восстанавливает иммунную устойчивость организма.

Фруктоолигосахариды (пребиотики) — пищевые волокна, относящиеся к классу низкокалорийных неусваиваемых углеводов. Необходимы для нормальной работы кишечника и являются источником питания для кишечной микрофлоры.

Мальтодекстрин — продукт неполного гидролиза крахмала, нетоксичен. Является вспомогательным компонентом БАД Нормобакт L, нейтральным для пищеварения младенца.

Моно- и диглицериды жирных кислот (Е471) — пищевая добавка натурального происхождения, относящаяся к классу безвредных. Широко используется в качестве стабилизатора и эмульгатора в производстве детского питания, кондитерском и хлебопекарном производстве.

LGG ® — Lactobacillus rhamnosus, выделенная профессорами Горбачем и Голдиным.

1. Безопасность LGG ® :

  • LGG ® относится к представителям нормальной микробиоты ЖКТ и является естественной частью кишечного барьера;
  • LGG ® наиболее изученный штамм пробиотических микроорганизмов;
  • LGG ® используется с 1990 года;
  • LGG ® описан более чем в 1000 научных публикаций;
  • с LGG ® проведено более 300 клинических исследований во всех возрастных группах (от новорожденных до взрослых, включая беременных женщин) на всех континентах (Азия, Австралия, Африка, Европа, Северная и Южная Америка);
  • LGG ® присвоен статус GRAS «Общепризнанно безопасный» от FDA (управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (2007 г);
  • LGG ® присвоен статус QPS «Квалифицированная презумпция безопасности» от Европейского агентства по безопасности продуктов питания (EFSA).

  • устойчивость к воздействию соляной кислоты желудочного сока и желчи, поэтому при прохождении через ЖКТ LGG ® остаются жизнеспособными;
  • максимальная адгезивная способность — LGG ® эффективно прикрепляются к эпителию слизистой оболочки кишечника, колонизируют ее и вытесняют патогенную флору.

3. LGG ® способствуют:

  • синтезу соединений, угнетающих рост патогенных микроорганизмов;
  • синтезу молочной кислоты, благотворно влияя на развитие бифидобактерий;
  • снижению риска развития дисбаланса микрофлоры;
  • повышению неспецифической резистентности организма;
  • повышению активности фагоцитов;
  • повышению уровня иммуноглобулинов (IgA), противовоспалительных цитокинов, 1L-6,1L-10 (интерлейкины 6 и 10).

4. Изученные эффекты LGG ® на организм человека:

Область применения Эффект LGG ®
Острая диарея/острый гастроэнтерит/кишечные инфекции — LGG ® включен в рекомендации Национального центра здоровья женщин и детей (Великобритания), Всемирной организации гастроэнтерологов, Европейского общества детских гастроэнтерологов, гепатологов и нутрициологов (ESPHGAN) по ведению пациентов с острым гастроэнтеритом
— Снижение длительности диареи
— Снижение длительности госпитализации
— Снижение частоты развития «диареи путешественников»
— Снижение заболеваемости бактериальными кишечными инфекциями
Антибиотик-ассоциированная диарея (ААД) — LGG ® — единственный штамм среди лакто- и бифидобактерий, рекомендованный Европейским обществом детских гастроэнтерологов, гепатологов и нутрициологов (ESPHGAN) для снижения риска ААД у детей
— Снижение частоты возникновения диареи на

71%
— Снижение числа дефекаций
— Нормализация консистенции стула

Функциональные расстройства ЖКТ и синдром раздраженного кишечника (СКР) — Снижение интенсивности болевого синдрома у детей с СРК и функциональными расстройствами
— Снижение частоты болевого синдрома у детей с СРК
— Снижение метеоризма, в т.ч. при приеме растительной клетчатки
Аллергические заболевания — Положительное влияние на течение атопического дерматоза (на фоне традиционного лечения)
— Профилактический эффект в отношении развития атопии у детей при назначении беременным женщинам и кормящим матерям
Респираторные инфекции — Снижение заболеваемости респираторными вирусными инфекциями в детских коллективах
— Снижение риска развития инфекций верхних дыхательных путей на 34%
— Снижение количества заболеваний с длительностью более 3 дней
— Уменьшение количества дней болезни на 43%
Ротавирусная инфекция — Сокращение продолжительности ротавирусной диареи (в комплексе с регидратационной терапией
— Ускорение выведения ротавируса из организма
Кариес — Снижение риска развития кариеса на 44%
— Положительное влияние на состав микрофлоры полости рта
Усиление иммунного ответа — Активация поствакцинального иммунитета

В качестве биологически активной добавки к пище — источника пробиотических микроорганизмов и фруктоолигосахаридов, способствующих:

  • улучшению работы кишечника;
  • восстановлению баланса микрофлоры кишечника;
  • укреплению иммунитета и ускорению процессов адаптации организма.

Возможные случаи применения:

  • прием антибиотиков;
  • кишечные инфекции и отравления;
  • нарушения стула (диарея, запор);
  • пищевая аллергия, атопический дерматит;
  • смена рациона и режима питания (путешествия);
  • снижение защитных сил организма;
  • нарушение баланса микрофлоры.

Принимают внутрь во время еды, сразу после растворения в жидкости.

Грудным детям от 1 месяца и детям до 3 лет назначают по 1 саше/сут. Для детей младше 3 лет содержимое саше перед применением следует растворить в достаточном количестве жидкости; для детей, находящихся на грудном вскармливании, содержимое саше перед применением следует растворить в сцеженном грудном молоке.

Детям в возрасте старше 3 лет и взрослым назначают по 1-2 саше/сут. Содержимое саше перед применением следует растворить в воде, йогурте или молоке.

Не следует превышать рекомендуемую суточную дозу.

Продолжительность применения в среднем составляет 10-14 дней. В период и после окончания курса лечения антибиотиками продолжительность применения Нормобакт L может составлять 2-3 недели.

  • индивидуальная непереносимость компонентов БАД.

Биологически активная добавка к пище, не является лекарственным средством.

Перед применением следует проконсультироваться с врачом.

Нормобакт L не предназначен для парентерального применения.

Нормобакт L не был обработан ионизирующим излучением.

В биологически активной добавке Нормобакт L штамм Lactobacillus rhamnosus GG (LGG ® ) имеет природное происхождение и не подвергается каким-либо генетическим изменениям.

Нормобакт L не содержит белков коровьего молока, лактозу, глютен и сахарозу, поэтому может применяться у лиц, страдающих непереносимостью этих веществ.

Нормобакт L не следует применять в качестве основного источника питания.

Условия хранения продукта Нормобакт L

Продукт следует хранить в оригинальной упаковке в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°C.

Норбактин — инструкция по применению

Регистрационный номер: П N002845

Торговое название: Норбактин

Международное непатентованное название: норфлоксацин

Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой.

Состав:

Каждая покрытая пленочной оболочкой таблетка содержит:
Активное вещество: норфлоксацин – 400 мг.
Вспомогательные вещества: микрокристаллическая целлюлоза 147,78 мг, кроскармеллоза натрия 25,00 мг, натрия лаурилсульфат 6,35 мг, крахмал кукурузный 25,00 мг, кремния диоксид коллоидный 8,00 мг, магния стеарат 7,40 мг, тальк очищенный 7,35 мг.
Пленочная оболочка: гипромеллоза 7,78 мг, макрогол – 400 1,82 мг, тальк очищенный 2,07 мг, титана диоксид 3,34 мг, вода очищенная.*
*- теряется в процессе производства.

Описание:

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, овальной формы со скошенными краями, белого до почти белого цвета с выгравированным в выдавленном четырехугольнике «NBT 400» на одной стороне и риской на другой стороне.

Фармакотерапевтическая группа: противомикробное средство – фторхинолон.

Код ATX: [J01MA06]

Фармакологические свойства:

Фармакодинамика
Противомикробное средство из группы фторхинолонов. Оказывает бактерицидное действие, ингибируя бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую суперспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий. Дестабилизация цепи ДНК приводит к гибели бактерий. Обладает широким спектром антибактериального действия. Чувствительны in vivo: грамположительные аэробы – Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae;
Грамотрицательные аэробы – Citrobacter freundii, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Neisserria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.
Чувствительны in vitro: грамотрицательные аэробы – Citrobacter diversus, Edwardsiella tarda, Enterobacter agglomerans, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Morganella morganii, Providencia alcalifacients, Providencia stuartii, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri; прочее – Ureaplasma urealyticum.
Неактивен в отношении облигатных анаэробов.

Фармакокинетика
Абсорбция при приеме внутрь – 20-40 %, пища снижает. Средняя максимальная концентрация (Сmах) при приеме 200 мг, 400 мг, и 800 мг – 0,8 мг/мл, 1,5 мг/мл, 2,4 мг/мл соответственно. Время достижения максимальной концентрации (Тсмаx) в плазме – 1 ч. Эффективный период полувыведения из плазмы (Т1/2) – 3-4 ч. Связь с белками плазмы – 10-15 %. У пожилых выведение замедлено (вследствие возрастного снижения функции почек), после приема внутрь 400 мг средняя концентрация в моче (AUC) – 6,97-12,63 мг*ч/мл и Сmах – 1,25-2.79 мкг/мл (у молодых 6.4 мг*ч/мл и 1,5 мкг/мл соответственно), Т1/2 – 4 ч. При хронической почечной недостаточности (ХПН) (клиренс креатинина менее 30 мл/мин/1.73 кв. м) Т1/2 удлиняется до 6,5 ч. Хорошо распределяется в организме (паренхима почек, яичники, жидкость семенных канальцев, предстательная железа, матка, органы брюшной полости и малого таза, желчь, материнское молоко). Проникает через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ) и плаценту. В незначительной степени метаболизируется в печени. Выводится почками (почечный клиренс – 275 мл/мин.), путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции. В течение 24 ч с момента приема 26-32 % дозы выводится почками в неизмененном виде, 5-8 % – в виде метаболитов. В последующем почками выводится 1 % принятой дозы. С желчью выделяется около 30 % принятой дозы. У пожилых людей почками выводится 22 % норфлоксацина (почечный клиренс – 154 мл/мин.)
Через 2-3 часа после приема 400 мг внутрь концентрация в моче превышает 200 мкг/мл, в течение 12 ч. она поддерживается выше 30 мкг/мл. При pH 7,5 растворимость норфлоксацина снижается.

Показания к применению:

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к норфлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: инфекции мочевыводящих путей (цистит, уретрит); инфекции половых органов (простатит, цервицит, эндометрит); неосложненная гонорея; инфекции желудочно-кишечного тракта (сальмонеллез, шигеллез); профилактика инфекций у больных с гранулоцитопенией; диарея путешественников.

Противопоказания:

Повышенная чувствительность к норфлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов, беременность, тендинит, период лактации, детский и подростковый возраст (до 18 лет), дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

С осторожностью:

Эпилепсия, судорожный синдром, почечная/печеночная недостаточности, миастения gravis, органические заболевания центральной нервной системы (ЦНС), печеночная порфирия, сахарный диабет, синдром врожденного удлинения интервала Q-T, заболевания сердца (сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, брадикардия), электролитный дисбаланс (например, при гипокалиемии, гипомагниемии), пожилой возраст, психозы и другие психические нарушения в анамнезе; одновременный прием лекарственных средств (ЛС), удлиняющих интервал Q-T (антиаритмические IA и III классов, трициклические и тетрациклические антидепрессанты, нейролептики, макролиды, противогрибковые, производные имидазола, некоторые антигистаминные, в т.ч. астемизол, терфенадин, эбастин), для общей анестезии из группы барбитуратов, ЛС, снижающих артериальное давление.
Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Способ применения и дозы:

Препарат принимают внутрь натощак (не менее чем за 1 ч до или через 2 ч после еды) и запивают достаточным количеством жидкости.
При неосложненном цистите назначают по 400 мг 2 раза в день в течение 3-7 дней.
При инфекциях мочевыводящих путей – по 400 мг 2 раза в день в течение 7-10 дней.
При хронических рецидивирующих инфекциях мочевыводящих путей – по 400 мг 2 раза в день до 12 недель. Для профилактики рецидивов инфекций мочевыводящих путей – по 200 мг/сут.
При остром гонококковом уретрите, фарингите, проктите, цервиците – назначают 800 мг однократно.
При брюшном тифе – по 400 мг 3 раза в день в течение 14 дней.
Для профилактики сепсиса у больных с гранулоцитопенией – по 400 мг 2 раза в день в течение 8 недель.
Для профилактики бактериальных гастроэнтеритов – по 400 мг в день.
Для профилактики диареи путешественников – по 400 мг в день за 1 день до отъезда и в течение всего периода пути (не более 21 дня).
Для профилактики рецидивов инфекций мочевыводящих путей – по 200 мг в день.
У пациентов с нарушениями функции почек при клиренсе креатинина (КК) более 20 мл/мин коррекции режима дозирования не требуется. При КК ниже 20 мл/мин (или концентрации сывороточного креатинина более 5 мг/100 мл) и пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают 1/2 терапевтической дозы 2 раза в сутки или полную дозу 1 раз в сутки.

Побочное действие:

  • со стороны пищеварительной системы: потеря аппетита, горечь во рту, тошнота, рвота, абдоминальные боли, боль в прямой кишке или анусе, запор, диспепсия, метеоризм, сухость слизистой оболочки полости рта, неоформленный стул, изъязвление слизистой оболочки полости рта, зуд ануса, спазмы гладкой мускулатуры желудочно-кишечного тракта, диарея, изжога, псевдомембранозный колит (при длительном применении), стоматит, дисфагия.
  • со стороны эндокринной системы: панкреатит, гипогликемия.
  • со стороны печени и желчевыводящих путей: гепатит, желтуха (включая холестатическую желтуху), повышение активности «печеночных» трансаминаз, печеночная недостаточность (в т. ч. с летальным исходом), некроз печени.
  • со стороны почек и мочевыводящих путей: почечная недостаточность, кристаллурия, гломерулонефрит, дизурия, полиурия, альбуминурия, уретральные кровотечения, гиперкреатининемия, интерстициальный нефрит, кандидурия, цилиндрурия, гематурия, почечная колика, протеинурия.
  • со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения, эозинофилия, снижение гематокрита и гемоглобина, нейтропения, тромбоцитопения, удлинение протромбинового времени (ПВ), гемолитическая анемия, связанная с дефицитом глюкозо-6- фосфатдегидрогеназы, агранулоцитоз.
  • аллергические реакции: анафилаксия, ангионевротический отек, диспноэ, интерстициальный нефрит, артралгия, васкулит, одышка, миалгия.
  • со стороны иммунной системы: артрит.
  • со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: тендинит, разрывы сухожилий, миалгия, обострение миастении gravis, бурсит, отечность кистей и стоп.
  • со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, обморок, бессонница, галлюцинации, депрессия, тревога / нервозность, спутанность сознания, раздражительность, эйфория, нистагм, дезориентация, звон в ушах, полиневропатия, синдром Гийена-Барре, парестезия, психотические реакции, конвульсии, судороги, тремор, миоклонус, периферическая нейропатия, атаксия, гипестезия, покалывание в пальцах рук, сонливость, нарушение сна.
  • со стороны сердечно-осудистой системы: тахикардия, аритмии, постуральная гипотензия, снижение артериального давления, инфаркт миокарда, ощущение сердцебиения, удлинение интервала Q-T, желудочковая аритмия, тахикардия типа «пируэт».
  • со стороны кожи и подкожных тканей: кожный зуд, крапивница, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), фоточувствительность, эксфолиативный дерматит, полиморфная эритема, сыпь, токсический эпидермальный некролиз.
  • со стороны органов чувств: дисгевзия, расстройства зрения, нечеткость зрительного восприятия, снижение слуха, шум в ушах, диплопия, повышенное отделение слезной жидкости (эпифора).
  • со стороны лабораторных показателей: гипергликемия, гиперхолестеринемия, гиперкалиемия, гипертриглицеридемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности креатининфосфокиназы.
  • Прочее: кандидоз влагалища, гипергидроз, астения, боль в спине, лихорадка, озноб, боль в груди, дисменорея, отеки.

Если любые, указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции – сообщите об этом врачу.

Передозировка:

Симптомы: головокружение, тошнота, рвота, сонливость, «холодный» пот, одутловатое лицо без изменений основных гемодинамических показателей.
Лечение: промывание желудка, адекватная гидратационная терапия с форсированным диурезом. Требуется обследование и наблюдение в стационаре в течение нескольких дней. Специфического антидота нет.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:

Одновременный прием антацидов, содержащих гидроксид алюминия или магния, а также препаратов, содержащих железо, цинк, сукральфат, а также поливитаминов снижает всасывание норфлоксацина (интервал между их назначением должен быть не менее 4 ч.). Снижает клиренс теофиллина на 25 %, поэтому при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина.
Норфлоксацин снижает печеночный метаболизм, ингибируя изофермент CY1A2, что может привести к повышению концентрации его субстратов в крови (в т.ч. кофеина, клозапина, ропинирола, такрина, теофиллина, тизанидина).
Диданозин не должен вводиться параллельно с любым фторхинолоном, поскольку параллельное использование диданозина может уменьшать всасывание фторхинолонов. Параллельное использование пробенецида снижает почечную тубулярную секрецию фторхинолонов, приводя к снижению уринарной экскреции фторхинолонов, пролонгирует полупериод элиминации и увеличивает риск токсичности.
Одновременный прием норфлоксацина с лекарственными средствами, обладающими потенциальной способностью снижать артериальное давление (АД), может вызвать резкое его снижение. В связи с этим в таких случаях, а также при одновременном введении барбитуратсодержащих, анестезирующих средств, следует контролировать частоту сердечных сокращений, АД, показатели электрокардиограммы (ЭКГ).
Фторхинолоны в сочетании с фенбуфеном могут приводить к конвульсиям, поэтому необходимо избегать совместного приема хинолонов и фенбуфена.
Совместное использование варфарина с норфлоксацином увеличивает антикоагулянтный эффект варфарина, увеличивая вероятность возникновения кровотечения.
Одновременное применение с препаратами, снижающими судорожный порог, может привести к развитию эпилептиформных припадков.
Повышает концентрацию непрямых антикоагулянтов, циклоспорина (взаимно) в сыворотке крови.
Снижает эффект нитрофуранов.

Применение во время беременности и в период лактации:

Препарат противопоказан при беременности и лактации.

Особые указания:

При необходимости назначения норфлоксацина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
В период лечения препаратом больные должны получать достаточное количество жидкости (под контролем диуреза).
Во время терапии норфлоксацином возможно увеличение протромбинового индекса.
При проведении хирургических вмешательств следует контролировать состояние системы свертывания крови.
Во время лечения норфлоксацином следует избегать воздействия прямого солнечного света.
Норфлоксацин, как и другие фторхинолоны, может вызывать тендинит и разрыв сухожилий. Факторы риска: возраст старше 60 лет, прием глюкокортикостероидов (ГКС), трансплантация почки, сердца или легкого, повышенная физическая активность, хроническая почечная недостаточность (ХПН), поражение сухожилий в анамнезе, (в т.ч. ревматоидный артрит). Данные явления могут возникать и через несколько месяцев после завершения приема препарата.
При появлении болей в сухожилиях или при первых признаках тендовагинита рекомендуется отменить препарат и обратиться к врачу.
Норфлоксацин может снижать порог судорожной готовности и вызывать судороги; фторхинолоны могут также стимулировать ЦНС, вызывая тремор, токсические психозы, беспокойство, спутанность сознания и галлюцинации, повышение внутричерепного давления.
Норфлоксацин может приводить к развитию псевдомембранозного колита, вызванного Clostridium difficile. В этом случае необходимо отменить препарат и назначить соответствующее лечение (применение ванкомицина внутрь или метронидазола).
Препарат не эффективен при сифилисе.
Норфлоксацин может вызывать периферическую нейропатию (парестезии, гипестезии, дизестезии, мышечную слабость). При первых признаках нейропатии (боль, покалывание, онемение или слабость в конечностях, нарушение прочих видов чувствительности) во избежание необратимых изменений препарат следует отменить.
Во избежание образования кристаллов норфлоксацина в почках не следует превышать рекомендованных доз, необходимо запивать таблетки достаточным количеством жидкости. Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами:
В связи с возможным возникновением головокружения, пациентам, принимающим норфлоксацин, следует соблюдать осторожность при вождении автомобиля и занятиях другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска:

Таблетки покрытые пленочной оболочкой 400 мг.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из алюминиевой фольги или ПВХ/алюминиевой фольги; по 1, 2 или 3 контурной ячейковой упаковке (блистер) в картонной пачке с инструкцией по применению.

Условия хранения:

В сухом месте при температуре не выше 25°С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности:

4 года.
Не использовать после истечения срока годности.

Условия отпуска:

Владелец регистрационного удостоверения:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.,
Сан Хауз, Плот № 201 Б/1, Вестерн Экспресс Хайвэй, Горегаон (Ист), Мумбаи – 400063, Махараштра, Индия
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.,
Sun House, Plot № 201 B/1, Western Express Highway, Goregaon (East), Mumbai – 400063, Maharashtra, India.

Производитель:

Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.,
В-2, Мадкай Индастриал Эстейт, Мадкай, Понда – Гоа, 403 404, Индия
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.,
B-2, Madkai Industrial Estate, Madkai, Ponda – Goa, 403 404, India

Претензии потребителей направлять в представительство компании Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд. по адресу:
129223, г. Москва, пр. Мира, ВВЦ, Деловой Центр «Технопарк», строение 537/4, офис 45-48.

Норбактин: инструкция по применению

Препарат Норбактин относится к группе фторхиолонов и обладает широким спектром терапевтической активности по отношению к болезнетворным микроорганизмам.

Форма выпуска и лекарственный состав

Норбактин выпускается в форме таблеток для перорального применения в блистерах по 10 штук по 1 или 2 блистера в картонной пачке. К препарату прилагается инструкция с подробным описанием.

Главным действующим веществом препарата является Норфлоксацин, каждая таблетка содержит 400 мг активного компонента. Также в состав препарата входит ряд вспомогательных веществ.

Фармакологическое действие

Препарат Норбактин относится к противомикробным средствам из группы фторхинолонов. Таблетки обладают широким спектром действия и оказывают бактерицидное действие. Активное действующее вещество препарат проникает непосредственно к клетке-возбудителю, разрушая ее мембрану и уничтожая ДНК, что приводит к дальнейшей гибели патогенного микроорганизма.

Препарат высокоэффективен по отношению к следующим возбудителям инфекции:

  • Эшерихия коли;
  • Сальмонелла;
  • Шигелла;
  • Морганелла;
  • Клебсиелла;
  • Нейсерия;
  • Энтеробактерия;
  • Хемофилюс инфлюэнца;
  • Стафилококки;
  • Стрептококки.

Показания к использованию

Табелетки Норбактин можно принимать только по назначению врача после предварительной оценки чувствительности возбудителя инфекции к Норфлоксацину. Основными показаниями к применению данного лекарственного препарата являются:

  • Заболевания органов мочеиспускательного канала воспалительного характера – пиелонефрит, уретрит, цистит;
  • Воспалительные и бактериальные инфекции предстательной железы у мужчин;
  • Заболевания органов пищеварительного тракта, в том числе поражение бактерией Хеликобактер пилори;
  • Гонорея;
  • Лечение и профилактика диареи путешественника;
  • Профилактика рецидивов инфекции мочевыводящих путей;
  • Профилактика инфекционных процессов после перенесенных оперативных вмешательств.

Противопоказания

Перед началом терапии препаратом следует обязательно проконсультироваться с врачом и внимательно изучить прилагающуюся инструкцию. Таблетки Норбактин противопоказаны к использованию при наличии следующих состояний:

  • Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • Возраст до 14 лет ввиду отсутствия клинического опыта использования и не доказанной безопасности;
  • Беременность и период кормления младенца грудью;
  • Тяжелые заболевания печени и почек, сопровождающиеся нарушением функции органа;
  • Лактазная недостаточность или индивидуальная непереносимость лактозы.

Способ применения и дозировка препарата

Доза препарата подбирается врачом в индивидуальном порядке, что зависит от диагноза, степени выраженности клинических симптомов заболевания, наличия осложнений и особенностей организма.

Таблетку следует принимать через час после еды, желательно не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Назначенную суточную дозу разделяют на 2 приема, если это больше 1 таблетки в сутки.

Продолжительность курса лечения устанавливается врачом, но согласно инструкции не должна превышать 10-14 дней. Если через 3 дня от начала лечения препаратом никаких улучшений не наблюдается или пациент почувствовал себя плохо, терапию следует прекратить и обратиться к врачу повторно.

Применение во время беременности и грудного вскармливания

Клинический опыт применения препарата Норбактин среди беременных женщин отсутствует, и безопасность влияния Норфлоксацина на внутриутробное развитие плода не установлена. Учитывая эти факторы, препарат Норбактин не рекомендуется назначать женщинам во время вынашивания ребенка, терапия возможна только в редких случаях при наличии жизненных показаний, если ожидаемая польза для будущей матери значительно превышает вероятность патологии со стороны плода. Терапия проводится под строгим наблюдением врача, при развитии малейших побочных эффектов лечение немедленно отменяют.

Норфлоксацин выделяется с грудным молоком, поэтому препарат Норбактин не рекомендуется принимать кормящим матерям. Во избежание развития осложнений у грудничка при необходимости терапии лактацию лучше прервать.

Побочные явления

Как и любой другой препарат, таблетки Норбактин имеют ряд побочных эффектов:

  • Со стороны органов пищеварительной системы – тошнота, тяжесть и боли в желудке, метеоризм, повышенное газообразование, диарея, увеличение печени, обложенность языка и нарушение аппетита, повышение активности печеночных трансминаз, в тяжелых случаях нарушение функции печени;
  • Со стороны нервной системы – головокружение, спутанность сознания, головные боли, нарушение чувствительности в кончиках пальцев, беспокойство, сонливотсь и вялость, быстрая утомляемость;
  • Со стороны кожных покровов – крапивница, появление высыпаний, зуда, покраснения кожи;
  • Со стороны органов мочевыделительной системы – дизурические явления, развитие интерстициального нефрита;
  • У женщин развитие кандидоза влагалища;
  • Со стороны сердечнососудистой системы – учащение сердцебиения, изменение показателей артериального давления, развитие сердечной аритмии, васкулиты;
  • Со стороны системы крови – снижение количества тромбоцитов и лейкоцитов в крови.

При развитии подобных побочных эффектов терапию препаратом следует прервать и обратиться за медицинской помощью.

Передозировка препаратом

При соблюдении назначенной врачом дозы препарат нормально переносится пациентами. При умышленном увеличении дозировки или длительном бесконтрольном применении лекарства у пациентов постепенно развиваются признаки передозировки, которые проявляются следующими клиническими симптомами:

  • Тошнота и рвота, нарушение функции печени;
  • Диарея;
  • Вялость, явления интоксикации организма;
  • Нарушение сна, галлюцинации;
  • Холодный пот;
  • Аритмия и развитие судорог.

При появлении подобных клинических симптомов пациенту следует как можно скорее доставить в больницу, где ему проводится промывание желудка, введение энтеросорбентов, регидратационная терапия. Пациенту рекомендуется оставаться под наблюдением еще в течение нескольких дней.

Взаимодействие препарата с другими лекарствами

При одновременном назначении пациенту с таблетками Норбактин Теофиллина следует контролировать функцию почек и концентрацию последнего в плазме крови. При данном лекарственном взаимодействии велик риск развития побочных эффектов.

Норфлоксацин при взаимодействии с нитрофуранами снижает терапевтический эффект последних.

Не рекомендуется назначать препарат одновременно с препаратами магния, железа, антацидными средствами и цинком, так как при подобном лекарственном взаимодействии значительно ухудшается всасывание Норфлоксацина, соответственно терапевтический эффект Норбактина будет снижен. При необходимости одновременного использования препаратов данных групп пациент должен выдерживать интервал во времени в 3 часа между приемами.

При одновременном назначении таблеток с препаратами для лечения эпилепсии у пациента могут участиться приступы и судорожные припадки.

При сочетании препарата с глюкокортикостероидами увеличивается риск разрывов сухожилий на фоне терапии.

Норфлоксацин может усиливать терапевтическое действие гипогликемических препаратов, поэтому пациентам, страдающим сахарным диабетом рекомендуется обратиться к врачу для коррекции дозы.

Не рекомендуется сочетать терапию данным препаратом с антигипертензивными средствами, так как на этом фоне возрастает риск стремительного снижение показателей артериального давления.

Особые указания

Во время курса терапии данным лекарственным препаратом пациенты должны пить больше жидкости и контролировать суточный диурез, так как высок риск развития побочных эффектов со стороны органов мочевыделения.

Так как на фоне терапии возможно увеличение протромбинового времени при предстоящих оперативных вмешательствах пациенту следует предупреждать врача о лечении препаратом.

На фоне лечения возможно увеличение вероятности фотосенсибилизации, поэтому пациентам не рекомендуется посещать солярии и длительно пребывать под открытыми солнечными лучами.

Если во время использования таблеток Норбактин пациент замечает у себя боли в области суставов и сухожилий терапию следует немедленно прекратить и обратиться за медицинской помощью.

Лицам, склонным к аллергическим реакциям, следует быть осторожными при использовании данного лекарства, так как входящий в состав препарата краситель может спровоцировать развитие сильнейшего бронхоспазма.

В период лечения пациентам следует воздерживаться от управления автомобилем или сложной техникой, требующей повышенной концентрации внимания.

Аналоги препарата Норбактин

Аналогичными по своему терапевтическому действию с таблетками Норбактин являются следующие лекарственные средства:

  • Норфлоксацин таблетки;
  • Нолицин таблетки;
  • Нормакс таблетки;
  • Локсон таблетки.

Перед заменой назначенного препарата одним из указанных аналогов пациенту следует проконсультироваться с врачом относительно дозировки и ограничений.

Условия отпуска и хранения препарата

Таблетки Норбактин отпускаются из аптек по рецепту врача. Лекарство рекомендуется держать в темном, сухом, прохладном, недоступном для детей месте. Максимальный срок хранения составляет 4 года со дня даты производства, обозначенной на упаковке. После истечения этого периода лекарство нельзя использовать.

Норбактин: цена

Средняя цена препарата Норбактин в форме таблеток в аптеках Москвы составляет 140 рублей.

Читайте также:  Игровая зависимость, её причины, стадии, симптомы и лечение
Ссылка на основную публикацию
Ноотропы описание фармакологической группы в Энциклопедии РЛС
Эксперымент«Как я принимал ноотропы»: Что надо знать про таблетки, которые заставляют мозги работать Smart drugs и Беларусь The Village Беларусь...
НИТРОКСОЛИН таблетки — инструкция по применению, дозировки, аналоги, противопоказания — Здоровье
Нитроксолин Товары из категории - Лекарства от инфекций мочеполовой системы Sanofi Aventis [Санофи-Авентис] Unique Pharmaceuticals [Уник Фармасьтикалс] Gedeon Richter [Гедеон...
Нифедипин инструкция по применению, цена, отзывы, аналоги, от чего (таблетки 10 мг, ретард 20 мг, ка
Нифедипин Фармдействие Селективный БМКК, производное 1,4-дигидропиридина. Оказывает вазодилатирующее, антиангинальное и гипотензивное действие. Уменьшает ток Ca2+ в кардиомиоциты и гладкомышечные клетки...
Ноотропы что это такое, как они работают и стоит ли их пить — Лайфхакер
Ноотропное действие. Что это значит, современные препараты, список лекарств Под влиянием постоянных стрессов и ухудшающейся экологической обстановки нарушается работа нервной...
Adblock detector